格林博士's Answer

遗传有四类 神经退行性助赢软件官网: 鞘脂糖，神经元类固醇脂褐藻糖， 肾上腺白质营养不良和 唾液酸中毒。这组助赢软件官网的标志是大脑功能的缓慢但逐渐恶化。这些可能会根据头部CT，头部MRI，神经传导速度，视觉诱发电位，听觉诱发电位，视网膜电图以及较小程度的脑电图而彼此区分。必要时，皮肤，结膜和神经活检可以帮助您明确诊断。现在也有血液测试和DNA测试可以帮助诊断这些状况。

神经元类固醇脂褐藻糖脂由四种遗传性助赢软件官网组成：婴儿型（Haltia-Santavuori），晚期婴儿（Jansky-Bielschowsky）和青少年型（Spielmeyer-Vogt）和成人型（Kufs或Parry病）。不久之后，科学家们开始根据新的分子发现对这些助赢软件官网进行重新分类。它们的特征是荧光物质在神经细胞内的储存，并伴有变化但进展的症状。这组助赢软件官网有时也称为巴滕病。骨髓移植已成功治疗了这一类助赢软件官网（细胞移植，1995年7月）。此外，肉碱（一种膳食补充剂）已被证明可以减缓这些助赢软件官网的进展（神经科学杂志，1997年10月）。研究人员目前正在评估伴侣疗法，酶替代疗法，基因疗法和干细胞疗法的潜在益处。